賽默飛世爾科技的QuantStudio™ 3實時熒光定量PCR系統(tǒng)是一款經(jīng)典的96孔基礎(chǔ)型qPCR儀，其耗材和試劑選擇非常成熟和廣泛。總的來說，您需要準備以下幾大類：

一、賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR核心耗材

1、反應(yīng)板/板膜組合

QuantStudio 3是96孔標準模塊，因此您需要選擇96孔的板子和對應(yīng)的密封膜。賽默飛提供了多種選擇以適應(yīng)不同的實驗需求和預算：

（1）微孔板：

標準96孔板： 常用的類型，例如 MicroAmp™ Fast Optical 96-Well Reaction Plate (貨號： 4346906)。

光學級96孔板： 確保良好的光學性能，減少信號交叉干擾。

（2）密封膜：

光學平蓋膜： 與大多數(shù)試劑兼容，需要專用的壓膜工具密封，密封性好。例如 MicroAmp™ Optical Adhesive Film (貨號： 4311971)。

八聯(lián)管蓋： 如果您使用八聯(lián)管，則需要匹配的管蓋。例如 MicroAmp™ Optical 8-Cap Strip (貨號： 4323032)。八聯(lián)管的好處是可以在部分孔中進行實驗，靈活性高。

二、賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR核心試劑

qPCR試劑是反應(yīng)發(fā)生的化學基礎(chǔ)，主要分為兩大類：染料法和探針法。

1、預混液

這是常用、方便的形式，已將DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等組分預先混合好，用戶只需加入引物、模板和水即可。

（1）SYBR Green法（染料法）：

PowerUp™ SYBR™ Green Master Mix (貨號： A25742)： 性能優(yōu)異，含有ROX染料校正，適合大多數(shù)應(yīng)用。

SYBR™ Green PCR Master Mix： 經(jīng)典選擇。

特點： 經(jīng)濟、通用性強，但特異性略低于探針法，需要配合熔解曲線分析來確認產(chǎn)物的單一性。

（2）TaqMan法（探針法）：

TaqMan™ Fast Advanced Master Mix (貨號： 4444557)： 快速、靈敏，是進行探針法qPCR的重要選擇。

特點： 特異性高，適用于多重檢測（同時檢測多個目標基因），但成本較高，需要針對特定基因序列設(shè)計并合成探針。

2、關(guān)鍵組分

如果您不使用預混液，則需要自行配制體系，包括：

熱啟動Taq DNA聚合酶

dNTPs

緩沖液

鎂離子

熒光染料 或 探針

對于絕大多數(shù)用戶，直接購買預混液是高效、可靠的選擇。

三、其他輔助耗材與試劑

1、樣品制備階段：

（1）RNA/DNA提取試劑盒： 如 Invitrogen™ PureLink™ 系列。

（2）無核酸酶水： 用于稀釋和配制反應(yīng)體系。

（3）RNase抑制劑： 如果進行RT-qPCR，用于防止RNA降解。

2、液體操作：

（1）無濾芯吸頭： 用于移取模板、引物等。

（2）帶濾芯吸頭： 強烈推薦用于移取預混液，可防止氣溶膠污染和交叉污染。

（3）PCR管/板： 用于配制主混合物。

3、逆轉(zhuǎn)錄試劑（用于RT-qPCR）：

如果您是從RNA開始實驗，需要先將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。例如 SuperScript™ IV First-Strand Synthesis System。

四、總結(jié)與工作流程示例

一個典型的SYBR Green RT-qPCR實驗流程所需清單如下：

1、RNA提?。?RNA提取試劑盒、無RNase的離心管和吸頭。

2、逆轉(zhuǎn)錄： 逆轉(zhuǎn)錄酶、隨機引物/ Oligo dT、dNTPs、RNase抑制劑、無核酸酶水。

3、qPCR反應(yīng)體系配制：

（1）試劑： PowerUp? SYBR? Green Master Mix、基因特異性引物、無核酸酶水、cDNA模板。

（2）耗材： 96孔反應(yīng)板、光學粘封膜、帶濾芯的吸頭、用于配制主混合物的離心管。

4、上機運行： 將密封好的反應(yīng)板放入QuantStudio 3中，設(shè)置程序并運行。